Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

1-​Нитрозо-​2-​нафтол
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C10H7NO2
Физические свойства
Молярная масса 173,14 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 109,5 °C
Классификация
Рег. номер CAS 131-91-9
PubChem
Рег. номер EINECS 205-043-0
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

1-Нитрозо-2-нафтол (реактив Ильинского) — органическое соединение, нитрозонафтол с химической формулой C10H7NO2, относящийся к нитрозокрасителям. Жёлтые кристаллы, почти нерастворимые в воде. Применяется в аналитической химии для определения трёхвалентного кобальта, стал первым органическим реактивом, применённым для неорганического анализа, введён в использование М. А. Ильинским в 1884 году. Также применяется для производства других нитрозокрасителей, например, протравного зелёного БС.

Синонимы: α-нитрозо-β-нафтол, 1,2-нафтохинон-1-оксим, 1-нитрозо-2-нафталенол[1].

История

В 1884 Михаил Ильинский предложил использовать 1-нитрозо-2-нафтол с целью отделения кобальта от никеля. Этот реактив стал первым органическим соединением, применённым для анализа неорганических веществ. Тем не менее, активное использование органических реактивов в неорганическом анализе началось значительно позднее, после открытия действия диметилглиоксима на ион никеля в 1905 году[2].

Свойства

Жёлтый кристаллический порошок. Молярная масса составляет 173,14 г/моль, температура плавления 109,5 °C. Хорошо растворим в водных щелочных растворах и диэтиловом эфире, плохо растворим в спирте (2,4 г/100 г), почти нерастворим в воде (0,02 г/100 г)[1][3].

Получение

Синтезируют путём нитрозирования 2-нафтола[1].

Применение

Применяют для экстракционно-фотометрического определения трёхвалентного кобальта (предел обнаружения 0,005 мкг/мл) и трёхвалентного родия (0,4 мкг/мл)[1].

Безопасность

Поражает кожу, вызывая дерматиты[1].

Примечания

Литература

  • Надеинский Б. П. Теоретические обоснования и расчеты в аналитической химии. — М.: «Советская наука», 1956.
  • 1-Нитрозо-2-нафтол // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 385. — 792 с.
  • Рыбинов В. И. Нитрозонафтолы : статья // Химическая энциклопедия / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3. — С. 273—274. — 639 с.
Эта страница в последний раз была отредактирована 20 августа 2021 в 16:56.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).