Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Фелинин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
​(2R)​-​2-​Амино-​3-​[​(3-​гидрокси-​1,1-​диметилпропил)​тио]пропановая кислота
Хим. формула C8H17NO3S
Рац. формула C8H17NO3S
Физические свойства
Молярная масса 207.29 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 471-09-0
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 39390
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фелинин — серосодержащая α-аминокислота (S-производное цистеина), содержащаяся в моче ряда видов семейства кошачьих. Бесцветные кристаллы, в чистом виде без запаха, при хранении вследствие разложения приобретают характерный «кошачий» запах.

Фелинин является предшественником 3-меркапто-3-метилбутан-1-ола и его производных, обуславливающих запах мочи котов и являющихся действующими веществами запаховых меток ряда представителей кошачьих — домашних кошек, оцелотов и рысей и некоторых других видов[1].

Начальные стадии биосинтеза фелинина в настоящее время (2011 г.) не выяснены, предполагается, что предшественником фелинина является обнаруженный в крови кошачьих 3-метилбутанолглутатион, образующийся под действием глутатион-S-трансфераз из глутатиона и изопентенилпирофосфата. В свою очередь, в почках под действием γ-глутамилтрансферазы от 3-метилбутанолглутатиона отщепляется остаток глутаминовой кислоты с образованием 3-метилбутанолцистеилглицина.

3-Метилбутанолцистеилглицин является непосредственным предшественником фелинина: большая часть его превращается в фелинин под действием специфичного для кошачьих фермента — пептидазы кауксина, в норме экскретирующегося в мочу; некоторая часть 3-метилбутанолцистеилглицина расщепляется в почках под действием почечной дипептидазы[2].

Фелинин, не имеющий запаха, расщепляется, в основном, с образованием летучего 3-меркапто-3-метилбутан-1-ола, обуславливающего запах кошачьей мочи и являющимся активным веществом кошачьих запаховых меток:

Chemical structure of felinine
Chemical structure of 3-mercapto-3-methylbutan-1-ol
Фелинин 3-Меркапто-3-метилбутан-1-ол

Примечания

  1. Hendriks, W H; P J Moughan; M F Tarttelin; A D Woolhouse (1995–12). "Felinine: a urinary amino acid of Felidae". Comparative Biochemistry and Physiology. Part B, Biochemistry & Molecular Biology. 112 (4): 581–588. ISSN 1096-4959. Архивировано из оригинала 3 июня 2016. Дата обращения: 27 мая 2011.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (формат даты) (ссылка)
  2. Hurst, Jane L. Chemical signals in vertebrates 11. — Springer, 2008. — P. pp. 51-60. — ISBN 9780387739441. Chapter 4. The biological function of cauxin, a major urinary protein of the domestic cat (Felis catus)
Эта страница в последний раз была отредактирована 16 декабря 2023 в 21:53.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).