| Фаллоидин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C35H48N8O11S |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 788,87 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 280-282 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 17466-45-4 |
| PubChem | 441542 |
| Рег. номер EINECS | 241-484-5 |
| SMILES | |
| InChI |
|
| ChEBI | 8040 |
| ChemSpider | 390223 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Фаллоидин — органическое вещество, бициклический гептапептид, содержащийся в яде бледной поганки (Amanita phalloides), токсин группы фаллотоксинов. Относится к быстродействующим токсинам, поражающим преимущественно паренхиматозные органы. Вещество не растворяется в воде, устойчиво к температурным воздействиям.[1]
История
Токсин начал изучаться в 1930-х годах немецким учёным лауреатом Нобелевской премии 1927 года Генрихом Виландом. В 1937 году фаллоидин был очищен и кристаллизован Феодором Линеном (зятем Виланда и также Нобелевским лауреатом 1964 года) и сыном Виланда Ульрихом. [2]
Механизм токсического действия
В живой клетке постоянно происходит процесс полимеризации/деполимеризации актина, необходимый для многих клеточных функций, таких как сокращение и миграция. Фаллоидин связывается с актином клетки в его полимерной форме и препятствует его деполимеризации. Молекула фаллоидина, представляющего собой бициклический гептапептид, связывается с актиновыми филаментами гораздо сильнее, чем с мономерным актином, так как встраивается в интерфазы между двумя актиновыми субъединицами. [3] Кроме этого, фаллоидин ингибирует АТФазную активность F-актина.[4]
Применение в клеточной биологии
Свойство фаллоидина специфически связываться с актиновыми микрофиламентами широко используется в клеточной биологии. Фаллоидин, меченый флуоресцентным красителем, применяется для окрашивания актиновых микрофиламентов в живых и фиксированных клетках для последующего микроскопического анализа.
См. также
Примечания
- ↑ П.С. Ганжара А.А Новиков. Учебное пособие по клинической токсикологии. — Москва: Медицина, 1979. — С. 308-309.
- ↑ Feodor Lynen, Ulrich Wieland. Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes (нем.) // Justus Liebig's Annalen der Chemie : magazin. — 1938. — Bd. 533, Nr. 1. — S. 93—117. — doi:10.1002/jlac.19385330105.
- ↑ Cooper J. A. Effects of cytochalasin and phalloidin on actin (англ.) // J. Cell Biol. : journal. — 1987. — October (vol. 105, no. 4). — P. 1473—1478. — doi:10.1083/jcb.105.4.1473. — PMID 3312229. — PMC 2114638. Архивировано 29 апреля 2008 года.
- ↑ Barden J. A., Miki M., Hambly B. D., Dos Remedios C. G. [www.blackwell-synergy.com/links/doi/10.1111/j.1432-1033.1987.tb10679.x/abs/ Localization of the phalloidin and nucleotide-binding sites on actin] (англ.) // Eur. J. Biochem. : journal. — 1987. — February (vol. 162, no. 3). — P. 583—588. — doi:10.1111/j.1432-1033.1987.tb10679.x/abs/. — PMID 3830158. (недоступная ссылка)
Эта страница в последний раз была отредактирована 20 августа 2022 в 16:41.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.