| Дигидрокверцетин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Традиционные названия | dihydroquercetin DHQ, taxifolin, apigenin |
| Хим. формула | С15H12O7 |
| Физические свойства | |
| Состояние | светло-жёлтый порошок |
| Молярная масса | 304,25 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 480-18-2 |
| PubChem | 439533 |
| Рег. номер EINECS | 207-543-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17948 |
| ChemSpider | 458 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Дигидрокверцетин (англ. dihydroquercetin, DHQ) — полифенол, флавоноид из группы кверцетина, антиоксидант натурального происхождения, компонент пищевых продуктов[1]. Содержится в комлевой части даурской лиственницы[2][1] и в других хвойных деревьях, в древесине черешни, в семенах расторопши[1].
Изомер дигидрокверцетина транс (2R,3R)-дигидрокверцетин называется таксифолин (taxifolin)[2].
Распространённость в природе и в пище
Дигидрокверцетин и таксифолин содержатся в пище и являются пищевыми добавками. За сутки человек съедает от 50 до 800 мг флавоноидов, среди которых есть и дигидрокверцетин, и таксифолин[1].
Среди продуктов, содержащих дигидрокверцетин и таксифолин — оливковое масло, виноград, цитрусовые и лук[1].
Таксифолин содержится в хвойных породах деревьев: лиственница сибирская, сосна Роксбурга, кедр гималайский. Он также может быть получен из древесины черешни или из семян расторопши[1].
Классификация
По молекулярному строению и функциям дигидрокверцетин близок кверцетину и рутину, но превосходит их по фармакобиологической активности. Относится к группе витаминов P.
Биологическая активность
Дигидрокверцетин и таксифолин, будучи антиоксидантами, исследуются в поисках их лекарственного применения[1].
Исследования in vitro
На культурах бактерий дигидрокверцетин обладает меньшими токсическими и мутагенными свойствами, чем кверцетин[3].
Дигидрокверцетин и его производные КН-2, КН-4, КН-7, КН-8 обладают антиоксидантной активностью на культурах клеток мыши и на культуре раковых клеток молочной железы человека MCF-7[4].
Дигидрокверцетин способен стимулировать образование фибрилл и стабилизировать фибриллярные формы коллагена в культуре клеток[5].
Производное таксифолина таксифолин-7-O-α-L-рамнопиранозид усиливает действие антибиотиков на культуру клеток[6].
Метаболизм
Фермент дигидрокверцетина, NADH , NADPH , H + и O2 для получения 2,3- dihydrogossypetin , NAD + , НАДФ + и H2O.
Фермент leucocyanidin оксигеназы использует leucocyanidin , 2-оксоглутарат и O2 для получения Цис-дигидрокверцетина , дигидрокверцетина, сукцинат , CO2 и H2O.
Применение
Таксифолин используется в качестве пищевой добавки в безалкогольных напитках, шоколадных конфетах и других кондитерских изделиях, предназначенных для употребления в пищу взрослым и детям с 9 лет. В напитках концентрация таксифолина составляет до 0,02 г/л, в кондитерской продукции 0,07 г/кг[2].
Норма потребления таксифолина для людей старше 14 лет составляет 100 мг в день[2].
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Das et al., 2021.
- ↑ 1 2 3 4 Turck, D. Scientific Opinion on taxifolin‐rich extract from Dahurian Larch (Larix gmelinii) : [англ.] : [арх. 1 января 2018] / D. Turck, J.-L. Bresson, B. Burlingame … [et al.] // EFSA Journal. — 2017. — Vol. 15, no. 2. — Art. e04682. — doi:10.2903/j.efsa.2017.4682. — PMID 32625400. — PMC 7010141.
- ↑ Makena, P. S. Comparative mutagenic effects of structurally similar flavonoids quercetin and taxifolin on tester strains Salmonella typhimurium TA102 and Escherichia coli WP-2 uvrA : [англ.] / P. S. Makena, S. C. Pierce, K.-T. Chung … [et al.] // Environmental and Molecular Mutagenesis. — 2009. — Vol. 50, no. 6. — P. 451–459. — ISSN 1098-2280. — doi:10.1002/em.20487. — PMID 19326464.
- ↑ Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2017. — № 9. — С. 39–42.
- ↑ Tarahovsky, Y. S. Acceleration of fibril formation and thermal stabilization of collagen fibrils in the presence of taxifolin (dihydroquercetin) : [англ.] / Y. S. Tarahovsky, I. I. Selezneva, N. A. Vasilieva … [et al.] // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. — 2007. — Vol. 144, no. 6. — P. 791–794. — ISSN 0007-4888. — doi:10.1007/s10517-007-0433-z. — PMID 18856203.
- ↑ An, J. Antibacterial and synergy of a flavanonol rhamnoside with antibiotics against clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) : [англ.] / J. An, G. Y. Zuo, X. Y. Hao … [et al.] // Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology. — 2011. — Vol. 18, no. 11. — P. 990–993. — ISSN 1618-095X. — doi:10.1016/j.phymed.2011.02.013. — PMID 21466953.
Литература
- Das, A. Pharmacological basis and new insights of taxifolin: A comprehensive review : [англ.] / A. Das, R. Baidya, T. Chakraborty … [et al.] // Biomedicine & Pharmacotherapy : журн. — 2021. — Vol. 142. — P. 112004. — ISSN 0753-3322. — doi:10.1016/j.biopha.2021.112004.. — PMID 34388527.
Ссылки
- Государственный Реестр лекарственных средств
- Dihydroquercetin (taxifolin) — sciencedirect (англ.)
- https://acnfp.food.gov.uk/committee/acnfp/assess/fullapplics/taxifolin
Эта страница в последний раз была отредактирована 28 ноября 2022 в 22:42.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.