Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Реакция Эльбса — пиролитическая циклизация орто-метилбензофенона в конденсированные полиароматические соединения. Реакция названа в честь её открывателя, немецкого химика Карла Эльбса, также он открыл реакцию, сейчас называемую окислением Эльбса. Свою работу он опубликовал в 1884 году[1][2].

Однако Эльбс неправильно описал полученное вещество из-за недостатка знаний у химиков о структуре молекулы нафталина.

Возможности

Реакция Эльбса позволяет синтезировать конденсированные ароматические соединения. Как показал Эльбс в 1884, можно получить антрацен при дегидратации. Также можно получать длинные полиароматические системы, например пентацен. Эта реакция проводится в две стадии: сначала получается дигидропентацен, который затем дегидрируется при использовании меди в качестве катализатора[3].

Получение антрацена и пентацена по реакции Эльбса
Получение антрацена и пентацена по реакции Эльбса

Ацилпроизводные, необходимые для этой реакции, могут быть получены по реакции Дильса-Альдера с хлоридом алюминия[2][3].

Модификации

По реакции Эльбса также можно синтезировать гетероциклические соединения. В 1956 году была опубликована статья о реакции Эльбса для производного тиофена. Ожидаемый линейный продукт не был получен из-за изменения в механизме реакции после формирования интермедиата, который вызывает многочисленные свободнорадикальные стадии реакции[4].

Гетероциклическая реакция Эльбса
Гетероциклическая реакция Эльбса

Примечания

  1. K. Elbs, E. Larsen: Ueber Paraxylylphenylketon, в: Chemische Berichte 1884, 17, 2847—2849; doi:10.1002/cber.188401702247.
  2. 1 2 K. Elbs: Beiträge zur Kenntniss aromatischer Ketone. Erste Mittheilung, в: Journal für Praktische Chemie. 1886, 33, 180—188; doi:10.1002/prac.18860330119.
  3. 1 2 E. Breitmaier, G. Jung: Organische Chemie, 5. Auflage, S. 183, Thieme Verlag, Stuttgart, 2005, ISBN 978-3135415055.
  4. G. M. Badger, B. J. Christie: Polynuclear heterocyclic systems. Part X. The elbs reaction with heterocyclic ketones, в: Journal of the Chemical Society 1956, 3435-3437; doi:10.1039/JR9560003435.

Литература

  • Эльбс, Карл // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Эта страница в последний раз была отредактирована 28 июня 2023 в 17:23.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).