Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Перфтордекалин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Октадекафтордекалин
Сокращения ПФД
Традиционные названия Перфтордекалин
Хим. формула C10F18
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 462,081 г/моль
Плотность 1,917 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -6,7 °C
 • кипения +142 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 10 ppm
Классификация
Рег. номер CAS 306-94-5
PubChem
Рег. номер EINECS 206-192-4
SMILES
InChI
RTECS QJ3175000
ChEBI 38848
ChemSpider
Безопасность
Токсичность не токсичен
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Перфтордекалин (октадекафтордекалин) — циклический перфторированный алкан, производное декалина, в котором все атомы водорода замещены на атомы фтора.

Свойства

Перфтордекалин — бесцветная жидкость, нерастворимая в воде, спирте, неполярных и полярных растворителях. Хорошо растворяет газы. Химически инертен, устойчив до 400 °C.

Цис-транс-изомерия

Перфтордекалин существует в цис- и транс- стереоизомерных формах, различающихся взаимным расположением циклов. Оба изомера биологически и химически инертны и имеют очень похожие свойства. Наиболее заметное различие заключается в температуре плавления: для цис-изомера она составляет −3,6 °C; для транс-изомера — +18 °C; для смеси 50/50 — −6,7 °C.

Цис-изомер перфтордекалина
Транс-изомер перфтордекалина

Получение

В промышленности перфтордекалин получают фторированием тетралина или декалина фторидом кобальта (III) в процессе Фаулера<span title="Статья «Процесс Фаулера» в русском разделе отсутствует">ru</span>en.

Применение

Благодаря высокой растворимости кислорода, перфтордекалин имеет широкое применение в медицине. Его применяют в качестве компонента кровезаменителей, например, в препарате перфторан (разработанном в СССР) или в препарате Fluosol (разработанном и испытанном ещё раньше[1]).

Примечания

  1. Архивированная копия. Дата обращения: 27 августа 2021. Архивировано 27 августа 2021 года.


Эта страница в последний раз была отредактирована 15 июля 2023 в 15:45.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).