| Пентакозановая кислота | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Пентакозановая кислота |
| Хим. формула | С24Н49COOH |
| Рац. формула | С25Н50O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 382,67 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 77–83,5 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 506-38-7 |
| PubChem | 10468 |
| Рег. номер EINECS | 208-036-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 39420 |
| ChemSpider | 10036 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Пентакозановая кислота С24Н49COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечётным числом атомов углерода в цепи. Соли — пентакозаноаты.
Синонимы и технические названия: гиеновая кислота[1], гиениновая кислота[2], 506-38-7, Hyenate, Hyenic acid, n-Pentacosanoate, n-Pentacosanoic acid, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134, HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25:0, P0882, 562AA15C-C8EA-4109-ABAF-D8CC68CCB7C8, I04-1642, 3B3-061264[3].
Название: от греч. πέντε είκοσι (pente eikosi) — «двадцать пять».
Физические свойства
Иглы из бензола или листочки из ацетона, т. пл. 77—78 °C (иглы); 83,2—83,5 °C (листочки)[4][5]; т. заст. 82,9 °C.
Нерастворима в воде, трудно растворима в этаноле, легко растворима в диэтиловом эфире, растворима в горячих ацетоне и бензоле[4].
Химические свойства
Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.
Нахождение в природе
Пентакозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечётным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях[6][7][8].
Наиболее часто встречается в составе клеточных стенок микроэукариотов[9][10].
Получение и синтез
Содержится во фракции С25-С31 синтетических жирных кислот[11].
Использование
В медицине
В промышленности
- Смеси высокомолекулярных жирных кислот (генейкозановой, бегеновой, трикозановой, лигноцериновой и пентакозановой) являются сырьем для приготовления синтетических солидолов и консистентных смазок[15].
Примечания
- ↑ Таблица органических соединений. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
- ↑ Англо-русский химический словарь. Дата обращения: 7 октября 2014. Архивировано 11 октября 2014 года.
- ↑ Pentacosanoic acid Архивная копия от 11 октября 2014 на Wayback Machine (англ.)
- ↑ 1 2 Физические свойства пентакозановой кислоты. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
- ↑ Виды и свойства жирных кислот. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
- ↑ Необычное количество жирной кислоты с нечётным числом атомов углерода в цепи в гликосфинголипидах катаракты человека. Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine (англ.)
- ↑ Кукина Т. П., Баяндина И. И., Покровский Л. М. Неполярные компоненты экстрактов зверобоя продырявленного Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
- ↑ Корреляция между биохимическими и гистологическими результатами при адренолейкодистрофии. Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine (англ.)
- ↑ Струкова Е. Г., Ефремов А. А., Гонтова А. А. и др. Определение микроэкологического статуса и диагностика инфекций организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
- ↑ Липидный состав клеточной стенки штамма «Botrytis стегеа germlings». Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine (англ.)
- ↑ Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь Архивная копия от 22 февраля 2014 на Wayback Machine, Советская энциклопедия, 1983
- ↑ Лазовская А. Л., Рачкова О. Ф., Фокина Е. И. и др. Метод идентификации микобактерий туберкулеза
- ↑ Осипов Г. А., Бойко Н. Б., Соколов Я. А. и др. Обнаружение маркеров микроорганизмов в составе жирных кислот биологических жидкостей урогенитального тракта Архивная копия от 31 марта 2014 на Wayback Machine
- ↑ Панькив В.И. Первичная недостаточность коры надпочечников Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
- ↑ Синтетический солидол. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 26 июня 2015 года.
Литература
- Терней А. Л.. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103
Одноосновные предельные карбоновые кислоты | |
|---|---|
| С1 — С6 | |
| С7 — С12 | |
| С13 — С18 | |
| С19 — С24 | |
| С25 — С30 | |
| С31 — С36 | |
Эта страница в последний раз была отредактирована 29 марта 2022 в 03:11.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.