| Мидовая кислота | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(5Z,8Z,11Z)-Эйкоза-5,8,11-триеновая кислота, Цис-5,8,11-эйкозатриеновая кислота |
| Традиционные названия | Мидовая кислота |
| Хим. формула | C20H34O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость |
| Молярная масса | 306,4828 ± 0,019 г/моль |
| Плотность | 0,797 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • кипения | 78-80 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 1,7 г/100 мл |
| • в этиловом спирте | 10 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 20590-32-3 |
| PubChem | 5312531 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 72865 |
| ChemSpider | 4471956 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы ECB |
  |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Мидовая кислота — относится к ω-9-ненасыщенным жирным кислотам, названа в честь первооткрывателя Джеймса Мида[1]. Как и все омега-9-ненасыщенные жирные кислоты, мидовая кислота образуется de novo в организмах животных и человека.
Физико-химические свойства
Мидовая кислота представляет собой бесцветную или слегка желтоватую маслянистую жидкость, плохо растворимую в воде, хорошо в органических неполярных растворителях — в бензоле, гексане, хуже в ацетоне, этаноле и эфире. Пары мидовой кислоты огнеопасны.
Физиологическая роль
Участие в процессах воспаления
Примечания
- ↑ Siegel, George J.; Albers, R. Wayne. Basic neurochemistry: molecular, cellular, and medical aspects, Volume 1 (англ.). — 7th. — 2006. — P. 40.. — «One of these is 20:3ω9, termed ‘Mead acid’ after its discovery by James Mead....».
См. также
Эта страница в последний раз была отредактирована 23 марта 2020 в 13:36.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.