{{в настоящее время - по современным научным взглядам (по данным ISSVA [1]) данное образование носит название лимфатическая мальформация или лимфовенозная мальформация}}
Лимфангио́ма — доброкачественная опухоль, а по современным данным - порок развития лимфатических сосудов, зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии. Клетки опухоли происходят из стенок лимфатических сосудов, тело опухоли макроскопически представляет собой тонкостенную полость различных размеров от 1 мм до нескольких сантиметров. Данные опухоли составляют приблизительно 10—12 % всех доброкачественных новообразований у детей.
Определение
Термином «лимфангиома» исторически объединяют несколько патологий.
Лимфангиома (lymphangioma) — новообразование, состоящее из лифатических сосудов, являющаяся в одних случаях опухолью — бластомой, в других представляя собой порок развития. Истинные лимфангиомы — очень редкие опухоли. ... Большинство лимфангиом — простое расширение лимфатических сосудов, порочно заложенных в том или др. месте в избыточном количестве (гамартомы Альбрехта).[3]
Ангиомы — доброкачественные опухоли, развивающиеся из сосудов кровеносных (гемангиомы) или лимфатических (лимфангиомы).[4]
WHO histological classification of soft tissue tumours
— Lymphatic tumours
1. Lymphangioma circumscriptum
2. Progressive lymphangioma[5]
Лимфангиома — врождённая доброкачественная опухоль, которая исходит из лимфатических сосудов и состоит из эндотелиальных клеток и соединительной основы. Данные последних лет показывают, что в основе этой патологии лежит порок развития лимфатической системы.[6]
Лимфангиома ограниченная (Lymphangioma circumscriptum) - сосудистая мальформация, включающая поверхностые лимфатические сосуды.[7]
В настоящее время термин «лимфангиома» в применении к лимфатическим мальформациям считается устаревшим, рекомендуется его использование для истинных доброкачественных опухолей лимфатических сосудов.[8]
Патологическая анатомия
Чаще всего заболевание выявляется в течение первого года жизни ребёнка, как правило большинство подобных образований выявляются к 3-му году жизни. Преимущественно лимфангиомы локализуются в областях скоплений лимфоузлов, растут довольно медленно, хотя и в ряде случаев могут резко увеличиваться в размерах за короткое время.
Типы лимфангиом
В зависимости от внешнего вида, строения, а также варианта клинического течения различают такие варианты лимфангиом:
- Простая лимфангиома — это разрастание лимфатических сосудов в четко ограниченных участках кожи, а также в подкожной клетчатке.
- Кавернозная лимфангиома — встречается наиболее часто у детей. Состоит из полостей, которые неравномерно наполнены лимфой (некоторые перезаполнены, остальные запустевшие). Полости образованы из соединительнотканного губчатого основания, содержащего эластический каркас, гладкие мышечные волокна, и мелкие лимфатические сосуды.
- Кистозная лимфангиома — состоит из одной или нескольких кист различной величины, как правило от 0,3 см и до огромных размеров, иногда даже размером с голову ребенка. Они могут, как сообщаться так и не сообщаться между собой. Стенки такой лимфангиомы плотные, содержащие плотную соединительную ткань.
Более удобная классификация, на основании которой принимается решение о выборе метода лечения, строится на размере лимфангиомы:
- Макрокистозная лимфангиома — размер более 5 см.
- Микрокистозная лимфангиома — размер менее 5 см.
Этиология
Клиника
Диагностика
Диагностика основана на неинвазивных методах исследования, таких как УЗИ, рентгенография, магнитно-резонансная и компьютерная томография. Основным методом диагностики лимфангиомы (лимфатической и лимфовенозной мальформаций) является ультразвуковое исследование. Данное исследование не является единственным и исключающим другие методы диагностики. Вторым основным методом диагностики, позволяющим визуализировать патологические ткани является МРТ. Комплексное обследование пациента с лимфангиомой (лимфатической и лимфовенозной мальформациями) головы и шеи включает следующие методы обследования: 1) УЗИ, 2) МРТ тканей головы и шеи (в том числе с внутривенным введением контрастного препарата), 3) фиброларингоскопия, 4) исследование свёртывающей системы крови, 5) КТ костей свода черепа, лицевого скелета и позвоночника, 6) полисомнография, 7) ультразвуковая допплерография сосудов головы, шеи, лица.
Лечение
Лечение заболевания как правило склерозированием, наиболее часто препаратом блеомицин. Хирургическое удаление не желательно из-за частых рецидивов
См. также
Примечания
- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Большая медицинская энциклопедия / Гл. ред. Н. А. Семашко. — Москва: ОГИЗ РСФСР, 1931 год. — Т. 16. Архивировано 24 апреля 2017 года.
- ↑ В. И. Стручков. Общая хирургия. — Издание второе, исправленное и дополненное. — Москва: Медицина, 1966.
- ↑ World Health Organization (WHO) Classification of Tumours Pathology and Genetics of Skin Tumours. — Lyon: IARCPress, 2006.
- ↑ Исаков Ю. Ф., Долецкий С. Я. Детская хирургия. — Издание второе, переработанное, дополненное. — Москва: Медицина, 1978. Архивировано 24 апреля 2017 года.
- ↑ Pathology and Genetics of Skin Tumours / Edited by Philip E. LeBoit Gunter Burg David Weedon Alain Sarasin. — Lyon: IARCPress, 2006.
- ↑ Лимфатическая мальформация. Челюстно-лицевая хирургия ДГКБ св. Владимира. Дата обращения: 23 апреля 2017. Архивировано 24 апреля 2017 года.
Ссылки
- Лимфангиома у детей
- Применение доксициклина в лечении детей с лимфатическими и лимфовенозными мальформациями головы и шеи
- Опыт лечения детей с лимфатическими и лимфовенозными мальформациями головы и шеи с применением метода пункционной склерозирующей терапии
- Cклерозирующая терапия лимфатической и лимфовенозной мальформаций в областях головы и шеи
Эта страница в последний раз была отредактирована 9 мая 2023 в 03:27.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.