Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Гераниол
Изомеры
α
β
Общие
Систематическое наименование
α: (2E)-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол
β: (2E)-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол
Хим. формула C₁₀H₁₈O
Физические свойства
Молярная масса 154,26 г/моль
Плотность 0,889 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 15 ℃
Т. кип. 229—230 ℃
Т. всп. 76 ℃
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4760
Классификация
Номер CAS 106-24-1
PubChem 637566
ChemSpider 13849989
Номер EINECS 203-377-1
ChEBI 17447
DrugBank DB14183
CC(=CCCC(=CCO)C)C
InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+
Безопасность
ЛД50 3,6 г/кг (крысы, перорально)
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Геранио́л — спирт, представитель терпеноидов, родственный мирцену.

Гераниол C10H18O состоит из двух форм:

  • α-форма: α-(транс-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол)
  • β-форма: β-(транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол)

Свойства

Бесцветная или светло-жёлтая жидкость с запахом розы. Растворяется в этаноле и пропиленгликоле, плохо растворяется в воде.

Химические свойства гераниола обусловлены наличием двойной связи и первичной спиртовой группы и не отличаются от свойств аналогичных соединений (алкенов и первичных спиртов).

Нахождение в природе

Гераниол содержится в гераниевом, цитронелловом, розовом, пальмарозовом, лемонграссовом и некоторых других эфирных маслах. В виде сложных эфиров присутствует в эфирном масле из плодов дикой моркови. Придаёт приятный аромат садовым розам и винной мальвазии[1].

Способы получения

Гераниол получают из эфирных масел, а также химическим способом:

Применение

Гераниол относится к душистым маслам, применяется для составления парфюмерных композиций, ароматизации мыла и моющих средств. Используется также в синтезе других душистых веществ (цитраля, сложных эфиров).

Литература

  1. Мальвазия — сорт винограда и его характеристики. Дата обращения: 15 октября 2023. Архивировано 31 октября 2023 года.
  • Абляционные материалы-Дарзана //Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1988. — Т.1. — 623с.
  • Племенков В.В. Введение в химию природных соединений. — Казань, 2001. — 376 с.
Эта страница в последний раз была отредактирована 31 марта 2024 в 02:01.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).