| Гаплогруппа NO | |
|---|---|
 Современное распространение гаплогруппы NO | |
| Тип | макрогруппа Y-ДНК |
| Время появления | 34,6 ± 4,7 тыс.л.н.[1] |
| Место появления | Юго-Восточная Азия, Южный Китай |
| Предковая группа | макрогруппа K(xLT) |
| Сестринские группы | M и S, макрогруппа P |
| Субклады | N и O |
| Мутации-маркеры | M214/Page39, P188, P192, P193, P194, P195 |
Гаплогруппа NO (или M214, или NO-M214) — Y-хромосомная гаплогруппа, характеризуемая Y-хромосомными ДНК-мутациями M214/Page39, P188, P192, P193, P194 и P195. Поскольку от неё происходят гаплогруппы N и O, является макрогруппой. Произошла от макрогруппы K2-M526 (K(xLT)) ок. 41,5 тыс. лет назад[2] в Центральной или Юго-Восточной Азии.
Возникновение
NO-M214 является потомком субклады K2a1-M2313[3] гаплогруппы K2a, от которой произошла около 41 500 лет назад[2].
Мутация M214, характеризующая гаплогруппу NO, возникла в период интенсивного заселения Азии, поэтому определить точный район её возникновения затруднительно (как и целого ряда групп, возникших в эту эпоху, а именно: IJK, K, LT, K(xLT), P, N, O, Q, R). Это связано с тем, что, с одной стороны, большие территории осваивались сравнительно быстро, поэтому возникшие мутации быстро распространялись (вследствие многократного «эффекта основателя») и становились маркерами макрогрупп, с другой стороны, в силу отдалённости тех времён, генетического дрейфа и последующих миграций, ранние ответвления гаплогрупп и парагруппы, по локализации которых можно было бы предполагать район происхождения, почти не сохранились.
Существуют два основных предположения о месте возникновения наследственности NO:
- Средняя Азия (к востоку от Аральского моря), район Алтая, северо-западный Китай, Монголия;
- Юго-Восточная Азия (южный Китай)[1].
Первая версия основывается на том, что этот регион находится между зонами современного распространения гаплогрупп N (северная Евразия) и O (восточная Азия); вторая — на том, что в этом районе найдены древние ветви N* и O*.
Палеогенетика
У образца Oase 1 из румынской пещеры Пештера-ку-Оасе (40 тыс. лет назад) первоначально была определена Y-хромосомная гаплогруппа F, но в 2016 году определили, что он относится к Y-хромосомной гаплогруппе K2a*-M2308, родственной гаплогруппе NO, как и усть-ишимский человек, у которого первоначально была определена Y-хромосомная гаплогруппа K2-M526 (ранее K(xLT))[4][5].
Этногеографическое распространение
Ещё не было найдено подтверждённых случаев обнаружения NO*. Однако NO-M214(xN1-LLY22g,O-M175), которая может потенциально относиться или к гаплогруппе NO*, или к гаплогруппе N*-M231(xN1-LLY22g), была обнаружена у 5,7 % (2/35) из выборки буйцев[6] и у 2,9 % (6/210) из четырёх выборок коренных японцев (ямато), особенно в Токусиме (4/70 = 5,7 %)[7]. Гаплогруппа NO-M214(xN1-LLY22g, O-M175) также была найдена у некоторых ханьцев, ийцев, малайцев, монголов[7], дауров, манчжурских эвенков, нанайцев, хуэйцев, яосцев и корейцев (по крайней мере, южных)[6]; как бы то ни было, было установлено, что, по крайней мере, два из опубликованных случаев, когда у ханьского китайца предполагалась NO(xN1,O), в действительности относились к N*[8].
Причина почти полного исчезновения гаплогруппы NO неизвестна. Но похожая ситуация произошла с P, R и Q. Здесь сыграли роль эффект основателя и генетический дрейф.
Примечания
- ↑ 1 2 Rootsi, Siiri et al. 2007, A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe, Архивная копия от 25 мая 2011 на Wayback Machine European Journal of Human Genetics vol. 15 (2007), pp. 204–211.
- ↑ 1 2 NO YTree. Дата обращения: 26 ноября 2016. Архивировано 22 мая 2022 года.
- ↑ K2 YTree. Дата обращения: 26 ноября 2016. Архивировано 27 ноября 2016 года.
- ↑ Palaeolithic DNA from Eurasia Архивная копия от 3 октября 2016 на Wayback Machine
- ↑ Posnik G. D. et al. (2016) Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences Архивная копия от 28 мая 2017 на Wayback Machine, Nature Genetics, 48, 593—599 (Poznik supp. fig. 15).
- ↑ 1 2 Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew Hurles, Huanming Yang and Chris Tyler-Smith, «Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times» Архивная копия от 22 августа 2009 на Wayback Machine, Genetics 172: 2431—2439 (April 2006).
- ↑ 1 2 Hammer et al. (2005) «Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes» Архивная копия от 4 марта 2009 на Wayback Machine, The Japan Society of Human Genetics, Springer-Verlag 2005
- ↑ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox et al., "Major East-West Division Underlies Y Chromosome Stratification Across Indonesia, " MBE Advance Access published March 5, 2010
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Ключевые понятия |  | |
|---|---|---|
| Области генетики | ||
| Закономерности | ||
| Связанные темы | ||
Эта страница в последний раз была отредактирована 19 июня 2022 в 04:13.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.