Бутилгликоль

Бутилгликоль
Общие
Систематическое наименование	2-​бутоксиэтанол
Традиционные названия	бутилгликоль, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир
Хим. формула	C6H14O2
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	118.1754 г/моль
Плотность	0,9 ± 0,01 г/см³[2]
Кинематическая вязкость	3,64 мм2/с (3,64 сСт) при 20 град.С (при 20 °C)
Энергия ионизации	10 ± 1 эВ[2]
Термические свойства
Температура
• плавления	−75 [1]
• кипения	171 °C
• вспышки	143 ± 1 ℉[2]
Пределы взрываемости	1,1 ± 0,1 об.%[2]
Энтальпия
• образования	Рац. Формула кДж/моль
Давление пара	0,8 ± 0,1 мм рт.ст.[2]
Химические свойства
Растворимость
• в воде	растворяется в холодной воде.
Классификация
Рег. номер CAS	111-76-2
PubChem	8133
Рег. номер EINECS	203-905-0
SMILES	CCCCOCCO
InChI	InChI=1S/C6H14O2/c1-2-3-5-8-6-4-7/h7H,2-6H2,1H3 POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KJ8575000
ChEBI	63921
ChemSpider	13836399
Безопасность
NFPA 704	2 2 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Бутилгликоль (2-бутоксиэтанол, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир) — химическое соединение с формулой C₆H₁₄O₂, является гликолевым эфиром.

Производство

На 2003 год в Евросоюзе производился компаниями BASF, BP, Dow, Sasol, Shell в количестве около 161 тысяч тонн, около 40 % экспортировалось^[3]. На 1998 год производство всех видов гликолевых эфиров странами союза оценивалось в 350 тысяч тонн^[3], таким образом — бутилэфир — один из наиболее активно применяющихся представителей данного класса соединений.

Синтез осуществляется из оксида этилена и безводного н-бутанола (в избытке^[4]) с применением катализаторов и последующим фракционированием образующихся гликолевых эфиров^[3]:

C₂H₄O + C₄H₉OH → C₄H₉OC₂H₄OH

Применение

• Широко используется в качестве растворителя лакокрасочных покрытий, целлюлозы и смол^[5].
• В чернилах для печати (около 2,5 % в ЕС^[5]).
• В качестве чистящего средства.
• В органическом синтезе.
• В нефтехимии.

Физиологическое действие

Бутилгликоль обладает общетоксическим и наркотическим действиями. Результаты лабораторного исследования на крысах и мышах показали, что при повторном вдыхании или воздействии на кожу подопытных животных это вещество не вызывает повреждения костного мозга или половых желез. Главным действием вещества было повреждение эритроцитов; повреждение почек и изменении размеров печени наблюдалось при высоких уровнях воздействия^[6]. Вредного воздействия на эритроциты человека при высоких концентрациях бутилгликоля в воздухе (до 200 промилле) не обнаружено^{[источник не указан 2563 дня]}. Вещество легко проникает сквозь кожу^[7], что приводит к значительному поглощению и соматической токсичности^{[источник не указан 2563 дня]}.

Действие на окружающую среду

Способен распространяться по поверхностным и грунтовым водам вследствие растворимости в воде. Легко разлагается микроорганизмами.

См. также

• Этилкарбитол
• Этилцеллозольв
• Этиленгликоль
• Триэтиленгликоль
• Полиэтиленгликоль
• Диэтиленгликоль
• Пропиленгликоль
• Полипропиленгликоль

Примечания

Литература

• S.J. Munn et al. European Union Risk Assessment Report, 2-BUTOXYETHANOL (CAS No: 111-76-2, EINECS No: 203-905-0). — European Chemicals Bureau, Institute for Health and Consumer Protection, 2006. — 165 с. (англ.)

Ссылки

• Concise International Chemical Assessment Document 10 — 2-Butoxyethanol / ВОЗ, 1998 (англ.)
• http://www.inchem.org/documents/sids/sids/111762.pdf (англ.) Архивная копия от 3 марта 2016 на Wayback Machine
• OPINION ON ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER (EGBE) Butoxyethanol (INCI). 2007 (англ.)
• EGBE: A WORLD OF SOLUTIONS, Dow, 2000 (англ.)

Эта страница в последний раз была отредактирована 5 мая 2023 в 06:21.