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SB-357134

De Wikipedia, la enciclopedia libre

SB-357134
Nombre (IUPAC) sistemático
N-(2,5-Dibromo-3-fluorofenil)-4-metoxy-3-(1-piperazinil)bencenosulfonamida
Identificadores
Código ATC No adjudicado
PubChem 6918553
ChEMBL 329383
Datos químicos
Fórmula C17H18N3Br2FO3S 
Peso mol. 523.214 g/mol
C3CNCCN3c1cc(ccc1OC)S(=O)(=O)Nc2cc(Br)cc(F)c2Br
[editar datos en Wikidata]

La SB-357134 es un fármaco utilizado en investigaciones cienctíficas. Actúa como un potente receptor antagonista 5-HT6 selectivo y oralmente activo.[1]​ La SB-258585 y otros antagonistas 5-HT6 presentan efectos nootrópicos en estudios realizados en animales,[2]​[3]​[4]​ y ha sido propuesto como nuevo tratamiento para desórdenes cognitivos tales como la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer.

Referencias

  1. ↑ Bromidge, S. M.; Clarke, S. E.; Gager, T.; Griffith, K.; Jeffrey, P.; Jennings, A. J.; Joiner, G. F.; King, F. D. et al. (2001). «Phenyl benzenesulfonamides are novel and selective 5-HT6 antagonists: identification of N-(2,5-dibromo-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide (SB-357134)». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (en inglés) 11 (1): 55-8. PMID 11140733. doi:10.1016/S0960-894X(00)00597-7. 
  2. ↑ Rogers, D. C.; Hagan, J. J. (2001). «5-HT6 receptor antagonists enhance retention of a water maze task in the rat». Psychopharmacology (en inglés) 158 (2): 114-9. PMID 11702084. doi:10.1007/s002130100840. 
  3. ↑ Stean, T. O.; Hirst, W. D.; Thomas, D. R.; Price, G. W.; Rogers, D.; Riley, G.; Bromidge, S. M.; Serafinowska, H. T. et al. (2002). «Pharmacological profile of SB-357134: a potent, selective, brain penetrant, and orally active 5-HT(6) receptor antagonist». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior (en inglés) 71 (4): 645-54. PMID 11888556. doi:10.1016/S0091-3057(01)00742-0. 
  4. ↑ Perez-García, G.; Meneses, A. (2005). «Oral administration of the 5-HT6 receptor antagonists SB-357134 and SB-399885 improves memory formation in an autoshaping learning task». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior (en inglés) 81 (3): 673-82. PMID 15964617. doi:10.1016/j.pbb.2005.05.005. 

Enlaces externos

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