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De Wikipedia, la enciclopedia libre

Axones que contienen endorfina β (en rojo), sobre célula GnRH del hipotálamo (en verde).

Las endorfinas son polipéptidos con 16 a 31 aminoácidos producidas por neuronas y células de la adenohipófisis. Funcionan como  opioides endógenos que actúan como neurotransmisores. Sus efectos son de: analgesia, sensación de bienestar e incluso euforia, que luego fueron comparados con la acción de los opiáceos sintéticos.[1]

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  • Qué son las endorfinas
  • 10 CONSEJOS PARA LIBERAR ENDORFINAS Y SER MÁS FELIZ
  • EMP Neurociencias: Endorfinas y opioides endógenos

Transcription

Precursores

Precursores de la endorfina beta.

Las endorfinas son polipéptidos largos; la endorfina-β tiene 31 aminoácidos y se origina a partir de su precursor inmediato llamado  lipotropina beta (LP-β) compuesta por 91 aminoácidos.

El primer precursor es la pro-opiomelanocortina (POMC); este pasa por varios cortes peptídicos para formar finalmente las α, β, y γ-endorfinas.
Las endorfinas activan núcleos neuronales en el cerebro (hipotálamo, amígdala, tálamo y locus coeruleus).

El genoma humano contiene varios genes homólogos que codifican para péptidos opioides endógenos.[2]
El gen de la POMC codifica para la β-endorfina y la gamma-endorfina.[3]

Las endorfinas son producidas por la hipófisis y el hipotálamo en vertebrados durante la excitación, entrenamiento de fuerza, el dolor, el consumo de  picante o de chocolate, el enamoramiento y el orgasmo.[4][5]

Actualmente hay razones para considerar que la risa y las relaciones sociales sirven para generar endorfinas.[cita requerida]

Los efectos son similares a los opiáceos en su acción como analgésico, producen sensación de bienestar, alegría e incluso euforia.

Tipos

La endorfina-α y la endorfina-γ resultan de la escisión proteolítica de la endorfina β.
La endorfina-α y la endorfina-γ, carecen de afinidad por los receptores opiáceos y, por lo tanto, no presentan los mismos efectos fisiológicos que la endorfina-β.
Algunos estudios han caracterizado la actividad de la endorfina-α como similar a la de los psicoestimulantes y la actividad de la endorfina-γ, similar a los neurolépticos.[cita requerida]

Endorfina Alfa

Estructura de la alfa endorfina

Es un péptido opioide endógeno derivado de la molécula de #Endorfina Beta.
La secuencia de aminoácidos de la endorfina alfa está integrada por:

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr (cadena de 16 aa).

Endorfina Beta

Estructura de la beta endorfina

Es un péptido opioide derivado de la molécula lipotropina beta (LP-β) de 91 aminoácidos.
La secuencia de aminoácidos de la endorfina beta, la más importante es:

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu (cadena de 30 aa).

Endorfina Gamma

Es un péptido opiáceo endógeno derivado de la molécula de #Endorfina Beta.

La secuencia de aminoácidos es:

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu (cadena de 17 aa).
Gamma endorfina, estructura química de los aminoácidos.

El término endorfina implica una acción farmacológica análoga a la actividad de los corticosteroides o la morfina por una sustancia originada endógenamente.[6]

Referencias

  1. Oswald Steward: Functional neuroscience (2000), page 116. Preview at: Google Books.
  2. Chang A.C., Cochet M., Cohen S.N. (agosto de 1980). «Structural organization of human genomic DNA encoding the pro-opiomelanocortin peptide». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77 (8): 4890-4. PMC 349954. PMID 6254047. doi:10.1073/pnas.77.8.4890. 
  3. Ling N, Burgus R, Guillemin R (noviembre de 1976). «Isolation, primary structure, and synthesis of alpha-endorphin and gamma-endorphin, two peptides of hypothalamic-hypophysial origin with morphinomimetic activity». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 73 (11): 3942-3946. PMC 431275. PMID 1069261. doi:10.1073/pnas.73.11.3942. 
  4. «'Sexercise' yourself into shape». Health. BBC News. 11 de febrero de 2006. Consultado el 15 de octubre de 2008. 
  5. «Get more than zeds in bed -». Mind & body magazine -NHS Direct. UK National Health Service. Archivado desde el original el 18 de junio de 2008. Consultado el 15 de octubre de 2008. 
  6. Goldstein A, Lowery PJ (September de 1975). «Effect of the opiate antagonist naloxone on body temperature in rats». Life sciences 17 (6): 927-31. PMID 1195988. doi:10.1016/0024-3205(75)90445-2. 

Enlaces externos

Esta página se editó por última vez el 6 oct 2023 a las 21:42.
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