| Cabazitaxel | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-(Acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-ene-2-yl benzoate | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 183133-96-2 | |
| Código ATC | L01CD04 | |
| DrugBank | DB06772 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C45H57NO14 | |
| Peso mol. | 835.93 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Jevtana | |
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Intravenosa | |
Cabazitaxel es un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer de próstata, pertenece a la familia de los taxanos, se vende bajo el nombre comercial de Jevtana®.[1][2]
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Cabazitaxel (Jevtana) for Progressive Metastatic Prostate Cancer after Taxotere
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Cabazitaxel Use in Metastatic Prostate Cancer
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New Treatment Options for Advanced Prostate Cancer
Transcription
Indicaciones
Está indicado en asociación a prednisona, para tratar a pacientes con cáncer de próstata avanzado, que presenten metástasis y no hayan respondido a otros tratamientos anteriores con docetaxel.[1]
Mecanismo de acción
Es un agente antimitótico, es decir dificulta las mitosis (división celular), enlenteciendo de esta forma el crecimiento del tumor. Actúa uniéndose a la tubulina en el interior de la célula, facilitando la unión de esta a los microtúbulos, lo que resulta en inhibición del proceso de mitosis, pues los microtúbulos son esenciales para la división celular.[1]
Posología y administración
Se administra por vía intravenosa a una dosis variable dependiendo del peso y la superficie corporal del paciente. Se infunde durante una hora cada 3 semanas, en combinación con prednisona por vía oral.[1]
Efectos secundarios
Como todos los medicamentos, cabazitaxel puede presentar efectos secundarios. Algunos de los más frecuentes son: anemia, disminución de leucocitos en sangre (leucopenia), trombocitopenia y diarrea. La leucopenia obliga en ocasiones a interrumpir el tratamiento.[1][3]
Referencias
- ↑ a b c d e Osakidetza: Evaluación de medicamentos en el ámbito hospitalario, cabazitaxel. Archivado el 15 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 12 de julio de 2014
- ↑ «Jevtana (cabazitaxel) Injection Approved by U.S. FDA After Priority Review». sanofi-aventis. 17 de junio de 2010. Consultado el 12 de julio de 2014.
- ↑ Castellano, Daniel; Antón Aparicio, Luis M; Esteban, Emilio; Sánchez-Hernández, Alfredo; Germà, Jose Ramón; Batista, Norberto; Maroto, Pablo; Pérez-Valderrama, Begoña et al. (1 de septiembre de 2014). «Cabazitaxel for metastatic castration-resistant prostate cancer: safety data from the Spanish expanded access program». Expert Opinion on Drug Safety 13 (9): 1165-1173. ISSN 1474-0338. PMID 25001524. doi:10.1517/14740338.2014.939583. Consultado el 27 de marzo de 2022.
Enlaces externos
- En Epistemoikos hay más información sobre Cabazitaxel.
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Datos: Q412963
Multimedia: Cabazitaxel / Q412963
Esta página se editó por última vez el 9 oct 2023 a las 23:14.