| Bromazepam | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 7-Bromo-5-(piridin-2-il)-1,3-dihidro-1,4-benzodiazepin-2-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1812-30-2 | |
| Código ATC | N05BA08 | |
| PubChem | 2441 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H10N3BrO | |
| Peso mol. | 316,2 mg/dl | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 84% | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 12-20 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | D (EE. UU.) | |
| Estado legal | Lista IV (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, parenteral | |
El bromazepam es un fármaco de la clase de las benzodiazepinas usado en medicina por sus efectos ansiolítico, neurosis fóbicas y como relajante del músculo esquelético. Se receta en España y otros países bajo los nombres de Lexatín y Lexotán, en Argentina es conocido como Lexotanil, entre otros. A dosis más elevadas puede actuar como sedante e hipnótico. El bromazepam es un medicamento que puede provocar drogodependencia, por lo que la automedicación es peligrosa. Su uso prolongado puede generar graves problemas de dependencia física y psicológica. Si se consume simultáneamente alcohol podría producirse una sobredosis o una broncoaspiración debido a que la sedación de alcohol y bromazepam interactúan potenciando mutuamente su efecto, de modo que la persona puede ahogarse durante el sueño.[cita requerida] Otro riesgo conocido es que al descontinuar abruptamente su consumo, se complique el síndrome de abstinencia que este medicamento (como muchos otros) produce. De igual forma en estos casos el médico o especialista puede optar por una benzodiazepina diferente para controlar el síndrome de abstinencia.
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Transcription
Farmacología
El bromazepam es una benzodiazepina clásica, tal como el diazepam, clonazepam, flurazepam, entre otros.[1] Su estructura química está compuesta por un anillo de benceno fusionado a un hetrociclo nitrogenado de 7 miembros, que a su vez está unido a un anillo de 2-piridina. El anillo de benceno tiene un enlace con un átomo de bromo.[2]
El bromazepam se une al receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA), causando un cambio conformacional que incrementa los efectos inhibitorios del receptor. Otros neurotransmisores no se ven afectados. El bromazepam es una benzodiazepina de duración intermedia y es lipofílica, se metaboliza por el hígado a través de vías oxidativas.[3] No posee cualidades antidepresivas como el alprazolam, pero es capaz de mejorar el estado de ánimo dependiendo del historial del paciente.
Véase también
- Síndrome de abstinencia de las benzodiazepinas
- Lista de benzodiazepinas
- Efectos a largo plazo de las benzodiazepinas
Referencias
- ↑ Braestrup C; Squires, RF. (Apr de 1978). «Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain.». Eur J Pharmacol 48 (3): 263-70. PMID 639854. doi:10.1016/0014-2999(78)90085-7.
- ↑ Bromazepam Eutimia.com - Salud Mental. © 1999-2002.
- ↑ Oelschläger H. (4). «[Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines]». Schweiz Rundsch Med Prax. 78 (27-28): 766-72. PMID 2570451.
| Control de autoridades |
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Datos: Q422435
Multimedia: Bromazepam / Q422435
Esta página se editó por última vez el 22 feb 2024 a las 23:49.